Nouvelle pilule «traçable» approuvée par la FDA transmet des informations – il vous harcèlera si vous ne prenez pas vos médicaments

La Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) a récemment approuvé une pilule numérique intégrée avec un capteur conçu pour informer les médecins si leurs patients prennent leurs médicaments. L’approbation fédérale marque une tendance croissante vers adresser la non-adhérence de médicament parmi les patients, selon un rapport du New York Times.

La pilule, appelée Abilify MyCite, est une version modifiée du médicament Abilify d’Otsuka Pharmaceutical qui est utilisé dans le traitement de la schizophrénie, du trouble bipolaire et de la dépression. Il est équipé d’un petit dispositif de suivi développé par Proteus Digital Health. La nouvelle pilule de suivi fonctionne en transmettant un message du capteur à un patch portable, qui envoie ensuite des données à une application mobile pour permettre aux patients de surveiller l’ingestion de drogue sur leur smartphone.

Les patients qui acceptent de prendre la pilule de suivi peuvent signer des formulaires de consentement qui permettent à leurs fournisseurs de soins de santé et jusqu’à quatre autres personnes, y compris les membres de leur famille, de recevoir des informations sur la date et l’heure d’ingestion. La technologie n’est actuellement pas approuvée pour les patients souffrant de psychose liée à la démence.

« La FDA soutient le développement et l’utilisation de nouvelles technologies dans les médicaments sur ordonnance et s’engage à travailler avec les entreprises pour comprendre comment la technologie pourrait bénéficier les patients et les prescripteurs », explique Mitchell Mathis du Centre d’évaluation et de recherche de médicaments de la FDA.

Un rapport publié en 2014 par l’Organisation mondiale de la santé (OMS) révèle que jusqu’à 50% des patients sous prescription médicale ne prennent pas leurs médicaments selon les instructions. En fait, les praticiens en médecine psychiatrique notent que prendre des médicaments entre 70 et 80% du temps est déjà considéré comme une «bonne» observance. Les experts ajoutent que la non-conformité coûte jusqu’à 100 milliards de dollars chaque année, car les patients deviennent de plus en plus malades et dépensent davantage pour d’autres traitements et hospitalisations.

L’approbation de la FDA peut exacerber la paranoïa chez les patients, avertissent les experts

La dernière approbation de la FDA a rencontré des préoccupations éthiques, en particulier dans le cercle psychiatrique. L’American Psychiatric Association a souligné l’importance de l’équilibre entre les soins psychiatriques et la vie privée des patients. De même, un expert a averti que la nouvelle pilule de suivi pourrait favoriser l’adhésion aux médicaments, mais pourrait aussi être condamnée à se retourner contre elle en partie à cause de problèmes de confiance. Dr Peter Kramer, un psychiatre et l’auteur de « Listening to Prozac », avertit également que la nouvelle technologie semble coercitive en dépit d’être techniquement éthique. (Relatif: Parlez aux voix: façons non conventionnelles mais évidentes de guérir la schizophrénie et le chaos mental moyen.)

« Les troubles psychotiques sont souvent caractérisés par un certain degré de paranoïa, atteignant souvent des proportions délirantes, dans lesquelles les patients peuvent croire que des forces extérieures tentent de les surveiller et de les contrôler, y compris le contrôle des esprits ou des corps. L’idée que nous donnons à ce groupe de patients une pilule qui, en fait, transmet des informations les concernant de l’intérieur de leur corps aux personnes impliquées dans leur traitement, semble presque être une confirmation des pires paranoïas des pires patients ». dit le Dr Paul Appelbaum, directeur du droit, de l’éthique et de la psychiatrie au département de psychiatrie de l’Université Columbia.