Que pouvons-nous apprendre de l’efficacité de la commercialisation des médicaments?

Institutions chargées du suivi la sécurité des médicaments ont été largement critiqués après la

le retrait de médicaments tels que le rofécoxib pour des raisons de sécurité adrénaline. Une estimation 20

millions de patients ont reçu des prescriptions de rofécoxib plus de cinq ans avant le médicament

a été retiré, et les événements imputables au rofécoxib peuvent être des dizaines à des centaines de

Des milliers d’organismes de réglementation tels que les États-Unis

Food and Drug Administration ont simultanément été sous pression pour réduire la drogue

temps d’approbation pour assurer la disponibilité en temps opportun de nouveaux médicaments. Cependant, des préoccupations ont été

exprimé que les délais d’approbation des médicaments ont réduit l’accent sur la sécurité.2

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4Les nouveaux gains d’efficacité dans le marketing des médicaments exacerbent le problème car l’adoption rapide

les médicaments peuvent rapidement exposer un grand nombre de patients à des risques inconnus. Ici, je passe en revue

les tendances en matière d’approbation des médicaments aux États-Unis, le mécanisme par lequel cela a été

atteint et les préoccupations soulevées par cette approche. Je discute ensuite d’un exemple de la vitesse

avec lequel un nouveau produit peut être adopté une fois approuvé et suggérer des améliorations à la drogue

systèmes de surveillance de la sécurité.