Les décès n’ont pas augmenté avec Avastin

Malgré les affirmations précédentes, le bevacizumab (Avastin) ne semble pas augmenter les décès ou les effets secondaires graves par rapport au ranibizumab (Lucentis) chez les personnes atteintes de dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire.

Les résultats proviennent d’un examen Cochrane de neuf études (total 3665 participants).

L’examen systématique des essais randomisés non financés par l’industrie «n’a pas pu établir de différence entre le bevacizumab et le ranibizumab intra-vitréens pour les décès, tous les événements indésirables systémiques graves (SSAE) ou des sous-ensembles spécifiques de SSAE au cours des deux premières années de traitement. exception des troubles gastro-intestinaux « .

Sur la base des taux d’événements dans les études, le risque de décès chez les utilisateurs de ranibizumab est de 3,4%, contre 3,7% chez ceux qui utilisent le bevacizumab.

La seule différence significative entre les traitements était avec les troubles gastro-intestinaux, pour lesquels il y avait un risque 82% plus élevé chez les utilisateurs de bevacizumab.

Les examinateurs ont déclaré que la découverte a des implications pour les politiques de santé qui favorisent l’utilisation du ranibizumab chez les personnes âgées en raison de préoccupations de sécurité relatives à l’alternative moins chère.

Le sujet a été récemment mis en évidence en Australie lorsque le député fédéral Andrew Laming a accusé le fabricant Roche de pousser un traitement oculaire plus coûteux [Lucentis] sur les patients, tout en « refusant » de recommander une alternative moins coûteuse sur le PBS.

M. Laming a déclaré à la Chambre des représentants que le coût de Lucentis était significativement supérieur à celui d’Avastin, qui n’était pas encore sur le PBS mais « cliniquement identique dans ses résultats ».