Nouveaux tests lancés en août 2015

En août 2015, Mayo Medical Laboratories a annoncé seize nouveaux tests ainsi que de nombreux changements de valeurs de référence, des tests obsolètes et des modifications d’algorithmes indicatif.

Nouveaux tests

Nouveaux tests lancés en août 2015 par Mayo Medical Laboratories. Syndrome de Birt-Hogg-Dube, analyse de gènes complets (ID: FLCNZ)

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Microarray chromosomique, autopsie, produits de la conception ou mortinaissance

(ID: CMAPC)

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Microarray chromosomique, tumeur, FFPE (ID: CMAPT)

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Microarray chromosomique, tumoral, frais ou congelé à l’aide d’Affymetrix

Cytoscan HD (ID: CMAT)

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Dystrophie musculaire de Duchenne / Becker DMD Gène, grande deletion et analyse de duplication (ID: DBMD)

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Analyse de mutation GNAQ / GNA11, mélanome uvéal (ID: UVEAL)

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Mutation familiale, test ciblé (ID: FMTT)

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FGFR1 (8p11.2) Amplification, FISH, Tissue (ID: FGF1F)

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Amplification de MDM2 (12q15), Liposarcome bien différencié / Tumeur lipomateuse atypique, FISH, Tissue (ID: MDM2F)

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Médulloblastome, FISH, Tissue (ID: MEDF)

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MEFV Gene, analyse de gènes complets (ID: MEFVZ)

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MET (7q31), POISSON, Tissu (ID: METF)

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PRSS1 Gene, analyse de gène complet (ID: PRSSZ)

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Rufinamide, sérum (ID: RUFI)

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Gène TNFRSF1A, analyse de gène complet (ID: TNFRZ)

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Trimipramine, sérum (ID: TRMP)

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En plus de ces nouveaux tests, le ministère a également annoncé plusieurs changements aux tests. Cliquez sur les liens ci-dessous pour voir les changements de tests annoncés via Mayo Medical Laboratories. Tous les nouveaux tests

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